关于我们
公司简介
泰州伊美诺生物科技有限公司成立于2021年，坐落于江苏泰州。公司建有600㎡实验室，其中300㎡符合B+A级GMP标准；已通过ISO 9001质量管理体系认证，并设有BSL-2生物安全实验室。
公司专注生物样本与细胞的采集、分离、分选与制备，构建6大板块、14条产品与服务线：从健康供者外周血、脐血/脐带组织，到五大治疗领域的疾病患者样本，再到多物种动物源样本，并配套类器官建模、科研细胞系与NK扩增试剂盒产品。
依托合作医疗机构与临床网络，标准化质控与冷链体系贯穿服务全程；所有人源样本服务均基于伦理批件与知情同意开展，随服务交付完整合规文件链。公司坚持「仅供研究使用（RUO）」定位，服务于科研机构、药企与CRO的临床前研究与转化医学需求。
核心优势
合规可靠
人源服务依托伦理批件与知情同意，随服务交付完整合规文件链（伦理批件/ICF/供者筛查与COA）
专业团队
由博士、硕士组成的专业研发团队，丰富的行业经验和技术积累
现货+定制
多品类现货快速响应，支持按病种/物种/规格/分层按需采集定制
全谱一站式
从样本到细胞、从人源到动物源，材料、对照与工具一站式配齐
合规与质量
我们坚持「仅供研究使用（RUO）」定位，以合规为基石，确保每一份样本与服务的安全可靠
RUO 定位
全线产品与服务仅供研究使用（Research Use Only），不用于临床诊断与治疗。所有对外文案与交付文件均遵循RUO口径。
伦理批件与知情同意
所有人源样本服务依托合作医疗机构伦理批件开展，供者签署知情同意书（ICF），确保来源合法合规。流程：知情同意→采集→分离质检→交付。
合规文件链
随服务交付完整合规文件链：伦理批件、ICF版本页、供者筛查报告与COA（分析证书）。临床信息经脱敏编码提供，使用不超出ICF授权范围。
人类遗传资源合规
涉及人类遗传资源对外提供或出境的，严格依照《人类遗传资源管理条例》及实施细则取得审批/完成备案后执行。